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    REACH檢測
    2017-04-13 15:52:50  來源: 點擊:

    REACH 法規的目的是保護人類健康和環境,減少脊椎動物試驗,與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致

           REACH指令是什么?

           REACH指令是, “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文簡稱,即歐盟化學品的注冊、評估、授權與限制”法規(簡稱REACH法規),。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規,于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH,并于2007年第一季度正式出臺有關規定,在各成員國中生效執行。

           REACH 法規的目的:
           是保護人類健康和環境,減少脊椎動物試驗,與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。

           REACH要求:
           REACH主要內容是要求證明日用產品中不含對人體有害的化學物質。因此,凡是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的日用產品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準,一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售

           REACH涵蓋產品范圍
           歐盟REACH將涉及3萬種化學物質,即歐盟市場上現存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類,但是在2013年前,將優先檢測最有害的或者進口量最大的物質。從現在起3年內,將從每年1噸的量檢測起,凡是含有最危險物質的產品,如致癌物質、致突變物質和再生產時有毒物質,必須先登記備案、通過檢測。

          如何應對:
         對自己產品中是否含有高關注度物質進行檢測,排查是否含有高關注度物質。最好是跟供應商一同應對,分攤費用,把供應商提供給自己的產品的原材料進行搜集,然后對原材料進行中測檢測,最終整合成產品的符合性CHB評估報告,再進行費用分攤。而符合性評估報告就是體現產品最終符合REACH法規情況的說明,進口商只要獲得這個報告,那么企業就是履行了該履行的義務了。如果確認產品符合了通報的規定,那么還需要盡早做好通報工作準備。

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